{"id":49,"date":"2007-05-03T21:18:32","date_gmt":"2007-05-03T19:18:32","guid":{"rendered":"http:\/\/wp1078255.wp112.webpack.hosteurope.de\/wp\/?p=49"},"modified":"2026-09-11T11:08:34","modified_gmt":"2026-09-11T09:08:34","slug":"wie-funktioniert-ein-vaterschaftstest","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.ibsg.de\/en\/wie-funktioniert-ein-vaterschaftstest.html\/","title":{"rendered":"How does a paternity test work?"},"content":{"rendered":"<div align=\"justify\">\n<p><strong>Was untersucht wird<\/strong><\/p>\n<p>F\u00fcr Vaterschaftstests und Abstammungsbegutachtung\u00a0 jeglicher Art werden Merkmalssysteme untersucht, in denen Menschen verschiedene Eigenschaften (Merkmale) besitzen. Ein solches Merkmalssystem ist z. B. das Blutgruppensystem ABO, in dem sich die klassischen Blutgruppen wie A, B oder 0 unterscheiden lassen.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.ibsg.de\/wp-content\/uploads\/2007\/05\/IMG_4870.png\"><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-2433 alignright\" src=\"http:\/\/www.ibsg.de\/wp-content\/uploads\/2007\/05\/IMG_4870.png\" alt=\"\" width=\"186\" height=\"186\" srcset=\"http:\/\/www.ibsg.de\/wp-content\/uploads\/2007\/05\/IMG_4870.png 1920w, http:\/\/www.ibsg.de\/wp-content\/uploads\/2007\/05\/IMG_4870-300x300.png 300w, http:\/\/www.ibsg.de\/wp-content\/uploads\/2007\/05\/IMG_4870-1024x1024.png 1024w, http:\/\/www.ibsg.de\/wp-content\/uploads\/2007\/05\/IMG_4870-150x150.png 150w, http:\/\/www.ibsg.de\/wp-content\/uploads\/2007\/05\/IMG_4870-768x768.png 768w, http:\/\/www.ibsg.de\/wp-content\/uploads\/2007\/05\/IMG_4870-1536x1536.png 1536w\" sizes=\"(max-width: 186px) 100vw, 186px\" \/><\/a>Inzwischen werden die Untersuchungen bei uns ausschlie\u00dflich auf DNA-Ebene durchgef\u00fchrt, da diese Untersuchungen gleichzeitig informativer und weniger aufwendig sind. Die hier verwendeten PCR-Systeme liegen im nicht-codierenden Bereich der DNA und erlauben damit keine R\u00fcckschl\u00fcsse auf Krankheiten oder sonstige Eigenschaften der untersuchten Person, die bei der Durchf\u00fchrung eines Vaterschaftstests nicht zur Frage stehen.<\/p>\n<p>Es kommen verschiedene Arten von Untersuchungen zum Einsatz:<\/p>\n<ul>\n<li>autosomale DNA\/STR-Systeme: Weit verbreitete Kategorie von Merkmalssystemen, bei denen sich die einzelnen Merkmale in der Regel nur durch die unterschiedliche Anzahl des Wiederholungsmusters einer kurzen DNA-Sequenz unterscheiden.<\/li>\n<li>geschlechtschromosomale DNA\/STR-Systeme: Merkmalssysteme, die auf dem weiblichen (X-) oder m\u00e4nnlichen (Y-) Chromosom liegen. Durch besondere Vererbungsbedingungen sind sie f\u00fcr bestimmte Fragestellungen besonders informativ (z. B. werden Eigenschaften auf dem Y-Chromosom in m\u00e4nnlicher Linie stets konstant vererbt, so dass m\u00e4nnliche Nachfahren auch nach vielen Generationen noch den gleichen Typ aufweisen, soweit keine Mutationen auftreten).<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Untersuchung von PCR\/STR-Systemen<\/strong><\/p>\n<p>F\u00fcr die autosomalen (nicht auf Geschlechtschromosomen liegenden) Merkmalssysteme gilt: Jeder Mensch besitzt zwei Merkmale, wobei er eines von seiner Mutter und eines von seinem Vater geerbt hat. Dabei kann er zwei verschiedene Merkmale erben (es sind dann zwei Merkmale nachweisbar) oder von beiden Eltern das gleiche (es ist dann nur ein Merkmal nachweisbar).<\/p>\n<p>Im Folgenden ist die Untersuchung von DNA\/STR-Systemen beschrieben, die in unserem Institut f\u00fcr unsere Gutachten eingesetzt werden:<\/p>\n<ul>\n<li>Jede Untersuchung beginnt mit der Aufbereitung von DNA aus dem Ausgangsmaterial (Blut oder Anhaftung von Zellen am Mundschleimhautabstrichtupfer). Hierbei wird die DNA aus den Zellkernen des Untersuchungsmaterials gewonnen.<\/li>\n<li>Das zu untersuchende Merkmalssystem liegt auf einem bekannten St\u00fcck DNA auf einem bestimmten Chromosom. Die Sequenzen (Abfolge der Basenpaare) auf beiden Seiten dieses Merkmalssystems sind ebenfalls bekannt. Mit einer bestimmten Technik (Polymerase-Kettenreaktion, PCR) ist es m\u00f6glich, gezielt die Merkmale dieses Merkmalssystems zu vermehren und gleichzeitig mit einem Farbstoff zu versehen.<\/li>\n<li>Der Nachweis dieser Merkmale erfolgt halbautomatisch mit einem Sequenzierautomaten. Hierbei werden die vermehrten DNA-Merkmale in einer Kapillare einem elektrischen Feld ausgesetzt. In ihm wandern kleine DNA-Bruchst\u00fccke schneller als gro\u00dfe. Da sich die unterschiedlichen Merkmale in einem PCR\/STR-System durch die L\u00e4nge der DNA-Bruchst\u00fccke unterscheiden, lassen sie sich durch ihr Laufverhalten in der Kapillare differenzieren.<\/li>\n<li>Der Durchfluss der Bruchst\u00fccke durch die Kapillare wird mit einem Laser gemessen und aufgezeichnet. Ein Beispiel ist nachfolgend wiedergegeben:<\/li>\n<\/ul>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"alignleft\" style=\"border: 0pt none;\" src=\"http:\/\/www.ibsg.de\/pics\/str_ladder.jpg\" alt=\"\" width=\"275\" height=\"155\" border=\"0\" \/><\/p>\n<address>Standard (sog. Allelische Leiter): In dem Merkmalssystem D13S317 sind die Merkmale 8 bis 15 in der Leiter enthalten. Jedes dieser Merkmale unterscheidet sich von seinem Nachbarn um eine Wiederholungseinheit von vier Basenpaaren: Das Merkmal 9 ist also um vier Basenpaare l\u00e4nger als das Merkmal 8. Mit dieser Referenz werden die einzelnen Proben verglichen.<\/address>\n<address><img decoding=\"async\" class=\"alignleft\" style=\"border: 0px none;\" src=\"http:\/\/www.ibsg.de\/pics\/str_kd.jpg\" alt=\"\" width=\"276\" height=\"82\" border=\"0\" \/>Das Kind besitzt die Merkmale 11 und 13. Eines dieser Merkmale stammt von der Mutter, das andere vom Vater.<\/address>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft\" style=\"border: 0pt none;\" src=\"http:\/\/www.ibsg.de\/pics\/str_km.jpg\" alt=\"\" width=\"278\" height=\"81\" border=\"0\" \/><\/p>\n<address>Die Mutter besitzt das Merkmal 13. Damit muss das Kind das Merkmal 11 von seinem Vater geerbt haben, da die Mutter dieses Merkmal nicht besitzt.<\/address>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft\" style=\"border: 0pt none;\" src=\"http:\/\/www.ibsg.de\/pics\/str_pv1.jpg\" alt=\"\" width=\"280\" height=\"82\" border=\"0\" \/><\/p>\n<address>Der erste untersuchte Mann besitzt die Merkmale 11 und 12. Er kommt als Vater in Frage, da er das Merkmal 11 auf das Kind vererbt haben kann.<\/address>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft\" style=\"border: 0pt none;\" src=\"http:\/\/www.ibsg.de\/pics\/str_pv2.jpg\" alt=\"\" width=\"282\" height=\"84\" border=\"0\" \/><\/p>\n<address>Der zweite untersuchte Mann dagegen ist in diesem Merkmalssystem von der Vaterschaft auszuschlie\u00dfen, da er das Merkmal 11 nicht auf das Kind vererbt haben kann.<\/address>\n<p><strong>Der Ausschluss von der Vaterschaft<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<p align=\"justify\">Wenn ein Mann in mehreren Merkmalssystemen von der Vaterschaft ausgeschlossen werden kann, wird seine Nichtvaterschaft festgestellt. Es wird in diesen F\u00e4llen keine Vaterschaftswahrscheinlichkeit berechnet. Es ist dabei auch ohne Bedeutung, dass er in einigen Merkmalssystemen das Merkmal besitzen kann, das das Kind von seinem Erzeuger geerbt haben muss: Dieses ist zuf\u00e4llig und \u00e4ndert nichts daran, dass er als Vater nicht in Frage kommt. Einzelne Ausschlusskonstellationen k\u00f6nnen in seltenen F\u00e4llen auch auf genetischen Besonderheiten (Mutationen, siehe unten) beruhen und der untersuchte Mann kann dann trotzdem der biologische Vater sein.<\/p>\n<p><strong>Vaterschaftswahrscheinlichkeit<\/strong><\/p>\n<p align=\"justify\">Wenn ein Mann in keinem Merkmalssystem ausgeschlossen werden kann, wird ein statistischer Wert berechnet, der eine Aussage dar\u00fcber macht, wie wahrscheinlich es ist, dass der Mann tats\u00e4chlich der Vater ist. Durch den hohen Informationsgehalt der DNA-Systeme liegt dieser Wert bei unseren Gutachten im Regelfall praktisch immer \u00fcber 99,9%. Liegen genetische Besonderheiten vor oder haben wir es mit einem Defizienzfall zu tun, also einem Fall, in dem nicht alle Personen f\u00fcr eine Untersuchung zur Verf\u00fcgung standen, kann eine Erweiterung des Untersuchungsumfanges erforderlich sein.<\/p>\n<p><strong>Genetische Besonderheiten<\/strong><\/p>\n<p align=\"justify\">Selten treten Besonderheiten bei der Begutachtung auf. Am h\u00e4ufigsten ist noch das Auftreten von Mutationen. Hierbei \u00e4ndert sich ein Merkmal bei der Vererbung: obwohl der Mann tats\u00e4chlich der Vater des Kindes ist, beobachten wir scheinbar einen Ausschluss. F\u00fcr die Behandlung dieser Situationen gibt es statistische Verfahren, ggf. ist der Untersuchungsumfang um weitere Merkmalssysteme und\/oder eine weitere Systemkategorie zu erweitern. Durch diese Ma\u00dfnahmen ist f\u00fcr einfache Vaterschaftstests mit Kind, Kindesmutter und einem oder mehreren M\u00e4nnern in der Regel trotz Auftreten dieser Besonderheiten eine sichere Feststellung der Vaterschaft m\u00f6glich. Die Besonderheiten m\u00fcssen aber bei der Berechnung der statistischen Werte einbezogen werden. Sie d\u00fcrfen nicht einfach weggelassen werden.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Was untersucht wird F\u00fcr Vaterschaftstests und Abstammungsbegutachtung\u00a0 jeglicher Art werden Merkmalssysteme untersucht, in denen Menschen verschiedene Eigenschaften (Merkmale) besitzen. Ein solches Merkmalssystem ist z. B. das Blutgruppensystem ABO, in dem sich die klassischen Blutgruppen wie A, B oder 0 unterscheiden lassen. Inzwischen werden die Untersuchungen bei uns ausschlie\u00dflich auf DNA-Ebene durchgef\u00fchrt, da diese Untersuchungen gleichzeitig informativer und weniger aufwendig sind. 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